工学院的分子机制研究，也证实了其作用的科学性。但有专家提出疑问：“这种疗法源于中国民间经验，缺乏标准化的剂量和操作规范，如何保证不同医院的治疗效果一致？”
张亭栋教授随即展示了中医“辨证施治”与“标准化”的平衡之道：他引用《本草品汇精要》中补骨脂“盐炒则引药归肾，酒浸则助其通络”的炮制标准，建议FdA制定“个体化剂量指南”——根据患者年龄、体重、皮肤类型（如中医的“体质分型”）调整补骨脂素用量和照射时间。同时，参考中药“君臣佐使”的配伍原则，要求药企在制剂中明确辅料成分，确保安全性。
1974年6月，FdA正式批准pUVA疗法用于临床，这是首个源于中国传统草药、通过现代科学验证的疗法。批准文件中特别提到：“该疗法的成功，得益于中国民间的实践智慧与现代科学的完美结合，为传统医学的现代化提供了典范。”消息传来，全球中医药界为之振奋，补骨脂也成为首个“跨文化医学合作”的标志性成果。
二、日内瓦的“who收录”
1990年代，世界卫生组织（who）启动《传统医学典》编撰工作，旨在系统整理全球传统医学的有效疗法和药物。补骨脂及pUVA疗法，因在全球100多个国家的广泛应用和明确的科学证据，成为首批候选项目。
为全面评估补骨脂的价值，who组织了一支由中、美、德、印、日等国专家组成的考察团，历时两年，走访了补骨脂的原产地中国岭南、传播地荷兰阿姆斯特丹、应用地印度新德里等地。在广东新会睦洲镇，考察团见到了陈阿婆的第五代传人陈月英，她仍在使用祖上传下的补骨脂药膏，为村民治疗风湿骨痛。当考察团成员看到她家中泛黄的《骨脂用药记》，上面记载着从明清至今的数千个病例时，无不惊叹于民间经验的传承力量。
在荷兰东印度公司档案馆，专家们发现了扬·克莱默当年的笔记本，上面画满了补骨脂的植株图、用法记录，甚至还有与林老板的对话摘要。这些一手资料，清晰展现了补骨脂从“民间草药”到“科学疗法”的转变轨迹。
2003年，who正式将补骨脂（psoralearylifolia）及其制剂纳入《传统医学典》，条目下详细记载了其中医性味（温，辛、苦，归肾、肺经）、传统功效（温肾助阳、纳气、止泻，外用治白癜、斑秃）、现代应用（pUVA疗法）及安全性信息。who传统医学处处长在发布会上说：“补骨脂的收录，不仅是对一种草药的认可，更是对‘实践-理论-再实践’这一传统医学发展模式的肯定。”
三、新加坡的“复方创新”
进入21世纪，新加坡“百汇康”药企依托其“中西药融合研发中心”，开展补骨脂复方制剂的创新研究。研发团队以中医“肾主骨生髓”理论为指导，发现补骨脂与杜仲、骨碎补配伍时，能显着增强成骨细胞活性，抑制破骨细胞，这一组合在治疗骨质疏松症方面潜力巨大。
他们采用现代纳米技术，将补骨脂素、杜仲总苷、骨碎补总黄酮制成“纳米级复方微球”，这种微球能精准靶向骨骼病灶，提高药物在骨骼中的浓度。临床实验中，100位老年骨质疏松患者服用该制剂半年后，骨密度平均提升12%，腰膝疼痛缓解率达89%，效果优于单纯的西药钙剂。
其中一位78岁的老人周淑珍，服药前因骨质疏松导致腰椎压缩性骨折，常年卧床。服用复方制剂三个月后，她能扶着助行器行走；半年后，竟能参加社区的广场舞活动。她在回访时说：“以前吃钙片，胃里总不舒服，现在吃这‘小药丸’，腰不疼了，吃饭也香了。”
这款名为“骨健灵”的复方制剂，不仅在东南亚市场畅销，还通过了美国FdA的膳食补充剂认证，进入欧美市场。新加坡药企总裁说：“补骨脂的复方创新，证明传统中药的‘配伍智慧’与现代纳米技术结合，能产生1+1＞2的效果，这是中医药走向国际化的重要路径。”
四、约翰内斯堡的“非洲方案”
在非洲南部，白癜风和
