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“目前可行性最高的办法，就是表观遗传重编程，以及促进调节性 b 细胞分化。
“首先去甲基化模块选择性抑制 dNA 甲基转移酶 1，逆转 IL-10 基因启动子区的 cpG 岛高甲基化……
“后者，患者 b 细胞经 NR-21 处理后，IL-10 分泌量提升 5 倍，同时诱导免疫抑制分子 pd-L1 表达……”
通过这种手段，IL-10 免疫通路也能大幅度激活。
众人都颇为振奋。
这两个方向，等于是同时解决了双靶点的实现难题，接下来就只剩下细化步骤了！
但许秋却并不满意。
事实上，目前这一方案只能让新药成功问世，至于新药好不好用另说。
而想要让新药不仅能用，而且好用，还有几个现实技术壁垒。
许秋表情平静，道：
“其一，如何解决解决去甲基化剂的全身毒性问题。
“再有便是如何规避 cxcR4 抑制的骨髓抑制的副作用！”
众人都沉默了。
这两个难题几乎是无解之局。
去甲基化剂的全身毒性难以避免。
原因就在于，它本身就会无差别表观遗传重编程。
说得直白一点——它在全身增殖活跃的细胞中都呈现出高表达状态，非常活跃。
而药物会非特异性激活抑癌基因，从而导致正常细胞周期组织，乃至于凋亡！
同时：
长期去甲基化，也可能激活内源性逆转录病毒元件，诱发炎症反应，其临床表现就是骨髓抑制、消化道黏膜炎症等等。
只有 cxcR4 抑制剂的骨髓抑制就更直接了。
cxcR4 与其配体 cxcL12 的核心，便是造血干细胞锚定于骨髓基质的关键信号。
然而，传统的 cxcR4 拮抗剂却会阻断该通路，导致造血干细胞异常释放入外周血，长期作用下便会耗竭骨髓储备，引发中性粒细胞减少症。
再者，cxcR4 广泛表达于中性粒细胞、单核细胞，一旦抑制，感染风险也会成倍上升。
这两个难点，其实都是药物本身必然带来的副作用。
既然选择了这两个靶点，想要利用其优势，就不得不承受代价。
这是天然就具备的缺陷。
几乎难以避免。
鱼与熊掌不可兼得……既然要去甲基化、抑制 cxcR4，就不得不接受它本身对机体的破坏。
“没有办法。”
“双靶点是一个可行的方向，这也是目前最有希望研发出新药的路线了……相比于治疗多发性硬化，这些危害其实可以忽略！”
“也不能说忽略，权衡利弊之下，治疗效果肯定是大于副作用的！”
“接下来的话，就尽量控制全身毒性和骨髓抑制副作用了……最有效的办法，就是针对性地解毒、以及加用对抗药物。”
这的确是成本最低的方式。
比如骨髓抑制了，若是白细胞降低，就用重组人粒细胞集落刺激因子；红细胞低了，就用升红细胞药如促红细胞生成素……对症即可。
而且，这样做还有一个非常好的好处！
