围绕其传统“利水渗湿”功效展开，通过分离提纯泽泻醇类、泽泻素、多糖等核心活性成分，在泌尿、代谢、心血管等领域证实了其药理作用，同时也明确了部分潜在风险，为临床应用和现代开发提供了科学依据。
一、核心药理作用：基于活性成分的科学验证
1.利尿作用：调节水液代谢的核心机制
泽泻的利尿功效是其最受关注的药理作用，主要依赖泽泻醇A、泽泻醇b及泽泻素等成分，通过多靶点影响肾脏排泄功能：
-作用机制：一方面抑制肾小管对水、钠、氯的重吸收，增加尿量及电解质（钠、钾、氯）排泄；另一方面可能通过调节肾脏内“水通道蛋白（Aqp）”的表达，促进水液排出。
-研究证据：动物实验显示，泽泻水煎液或醇提物能显着增加大鼠、家兔的尿量，且利尿效果与剂量呈正相关；临床观察也发现，其可辅助改善心源性、肾源性轻度水肿患者的排尿量（需配合基础治疗）。
-注意点：长期或大剂量使用可能导致低钾血症（钾离子排泄过多），这也是其临床需控制用量的关键原因。
2.调脂与抗动脉粥样硬化作用：代谢领域的重要潜力
针对现代人群高发的血脂异常，研究发现泽泻中的泽泻醇A乙酸酯、24-乙酰泽泻醇A等成分具有明确的调脂活性，机制包括：
-抑制胆固醇合成：减少肝脏内“3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（hG-A）还原酶”的活性（该酶是胆固醇合成的关键酶），降低血清总胆固醇（tc）、甘油三酯（tG）及低密度脂蛋白胆固醇（LdL-c，“坏胆固醇”）；
-保护血管内皮：减少脂质在血管壁的沉积，抑制平滑肌细胞增殖，延缓动脉粥样硬化斑块的形成；
-研究局限：目前多数研究停留在动物实验和体外细胞层面，人体临床研究样本量较小，暂未作为主流降脂药物应用，仅作为辅助调理的潜在方向。
3.降血糖作用：辅助改善糖代谢
泽泻多糖（Alisapolysaharide）是其降血糖的主要活性成分，作用机制包括：
-增强胰岛素敏感性：促进脂肪细胞、肌肉细胞对葡萄糖的摄取和利用，改善胰岛素抵抗；
-调节糖代谢酶活性：抑制“a-葡萄糖苷酶”（延缓碳水化合物分解为葡萄糖），或促进“肝糖原”合成（减少肝脏葡萄糖释放）；
-研究现状：动物实验中，泽泻多糖能降低糖尿病模型小鼠的空腹血糖和餐后血糖，但人体临床证据不足，不能替代降糖药物，仅可作为代谢综合征的辅助研究方向。
4.抗炎与抗氧化作用：改善慢性炎症状态
现代研究发现，泽泻中的三萜类成分（如泽泻醇）具有抗炎和抗氧化活性，可通过：
-抑制炎症因子：减少“肿瘤坏死因子-a（tNF-a）”“白细胞介素-6（IL-6）”等促炎因子的释放，缓解慢性炎症（如肾脏炎症、关节炎症）；
-清除自由基：提高体内“超氧化物歧化酶（Sod）”“谷胱甘肽过氧化物酶（GSh-px）”的活性，降低脂质过氧化产物（dA），减轻氧化应激损伤；
-应用方向：目前多聚焦于其对肾脏、肝脏的保护作用（如辅助改善药物性肝损伤、慢性肾炎），但临床转化仍需更多研究。
二、药理研究的局限性与安全提示
1.研究阶段局限：动物实验为主，临床证据不足
多数药理作用（如调脂、降血糖）的研究以动物模型（小鼠、大鼠）或体外细胞实验为主，人体临床试验样本量小、设计不够完善，其在人体中的真实效果和剂量仍需进一步验证，不能直接等同于“临床疗效”。
2.潜在毒性风险：长期使用需警惕
-肝损伤风险：部分研究提示，长期或大剂量使用泽泻（尤其是未经炮制的生泽泻），其含有的“泽泻醇F”等成分可能对肝脏产生一定毒性，表现为肝酶升高；
-电解质紊乱：如前所述，
